Kvalifikitaj triapartaj purĉambraj testaj institucioj ĝenerale postulis ampleksajn pur-rilatajn testajn kapablojn, kiuj povas provizi profesiajn teknikajn servojn kiel testado, senararigado, konsultado ktp.metiejoj pri farmaciaj GMP, elektronikaj senpolvaj laborrenkontiĝoj, laborrenkontiĝoj pri manĝaĵoj kaj medikamentaj pakaj materialoj, laborrenkontiĝo pri sterilaj medicinaj aparatoj, hospitalaj puraj operaciejoj, kajbiologiaj universalaj laboratorioj, sanmanĝaĵo GMP-laborrenkontiĝoj, kosmetikaĵoj/malinfektaj laborrenkontiĝoj, bestlaboratorioj, veterinaraj medikamentaj GMP-laborrenkontiĝoj, kaj trinkbotelakvolaborrenkontiĝo.
La amplekso depura ĉambrotestado ĝenerale inkluzivas gradan takson de la medio, akceptan provon de la inĝenieristiko, de la manĝaĵo, sanproduktoj, kosmetikaĵoj, botelakvo, laktoproduktadlaborrenkontiĝoj, elektronika produktoproduktado, GMP-laborrenkontiĝoj, hospitalaj operaciejoj, bestlaboratorioj, biologia sekureclaboratorio, biologia sekureca kabineto, ultra-pura laborbenko, senpolva laborejo, sterila laborejo, ktp.
Testaj eroj: aerrapideco kaj volumo, ventoltempoj, temperaturo kaj humideco, premodiferenco, suspenditaj partikloj, aera mikrobo, ekloĝanta mikrobo, bruo, lumigado ktp. Por detaloj, bonvolu raporti al la koncernaj normoj de purĉambra testado.
Testnormo:
1) "Specifo por Dezajno de Pura Laborrenkontiĝo" GB50073-2001
2) "Teknika Specifo por Konstruado de Hospitala Pura Operacia Fako" GB 50333-2002
3) "Teknika Specifo por Biosekureca Laboratorio-Konstruaĵo" GB 50346-2004
4) "Specifoj pri Pura Ĉambro-Konstruado kaj Akcepto" GB 50591-2010
5) "Prova metodo por suspenditaj partikloj en purĉambro (areo) de la farmacia industrio" GB/T 16292-2010
6) "Prova metodo por la aera mikrobo en purĉambro (areo) de la farmacia industrio" GB/T 16293-2010
7) "Testmetodo por la fiksiĝanta mikrobo en purĉambro (areo) de la farmacia industrio"
Afiŝtempo: Feb-09-2022