Purĉambro rilatas al spaco kun bona aerhermeco en kiu aerpureco, temperaturo, humideco, premo, bruo, kaj aliaj parametroj estas kontrolitaj laŭbezone.
Porpura ĉambro, konservi la taŭgan purecnivelon estas kritika kaj necesa por purĉambraj produktadaj agadoj.
Ĝenerale la dezajno, konstruado kaj operacio de purĉambro devus minimumigi la interferon kaj efikon de la ĉirkaŭa medio sur la interna spaco de la purĉambro, kajkontrolo de diferenco de premoestas la plej grava kaj plej efika maniero konservi la purĉambran purecon, redukti eksteran poluadon kaj malhelpi krucpoluadon.
La celo de kontrolado de la premdiferenco en la purĉambro estas certigi ke kiam la purĉambro funkcias normale aŭ la ekvilibro estas provizore difektita, la aero povas flui de la areo kun alta pureco al la areo kun malalta pureco tiel ke la pureco de la pura. ĉambro ne estos interferita de la poluita aero.
La purĉambra diferenciala premokontrolo estas grava ligo en la dezajno de lasistemo de klimatizilode la pura laborejo de la farmacia fabriko, kaj grava mezuro por certigi la purecon de la pura areo.
La ĉapitro pri purĉambra premdiferenca kontrola ĉapitro de "Specifika Dezajno de Purĉambro" GB50073-2013 (ĉi-poste nomata "specifo de purĉambro") inkluzivas kvin erojn, kiuj ĉiuj estas por kontrolo de purĉambra premdiferenco.
Artikolo 16 de la "Bona Produktado-Praktiko por Medikamentoj" (reviziita en 2010) postulas, ke la pura areo havu aparaton indikantan la premdiferencon.
La purĉambra diferenciala prema kontrolo estas dividita en tri ŝtupojn:
1. Determini la premdiferencon de ĉiu purĉambro en la pura areo;
2. Kalkulu la diferencigan premon aervolumeno de ĉiu purĉambro en la pura areo por konservi la diferencigan premon;
3. Prenu teknikajn mezurojn por certigi la aeran volumon por diferenca premo kaj konservi la konstantan diferencigan premon en la purĉambro.
Afiŝtempo: Jul-26-2022